Incyte décroche l'extension pour son Jakafi à libération prolongée

La FDA vient d'approuver une nouvelle forme de Jakafi (ruxolitinib) à libération prolongée. Cette innovation galénique pourrait transformer l'observance des patients traités pour myélofibrose et polycythémie vera.

Jakafi passe à la vitesse supérieure avec sa forme à libération prolongée.

Incyte vient de décrocher le feu vert de la FDA pour cette nouvelle formulation de ruxolitinib. L'objectif ? Améliorer l'observance des patients traités pour myélofibrose et polycythémie vera.

Cette innovation galénique s'inscrit dans la tendance lourde du secteur : simplifier les schémas thérapeutiques pour ces pathologies chroniques lourdes. Moins de prises quotidiennes, c'est souvent plus d'efficacité réelle.

Le ruxolitinib reste un inhibiteur de JAK1/JAK2 de référence dans ces indications orphelines. Cette extension d'AMM consolide la position d'Incyte sur un marché de niche mais stratégique.

Si cette forme arrive un jour en France, ça pourrait changer la donne pour nos patients hémato. L'observance dans ces pathologies chroniques reste un enjeu majeur, et chaque simplification compte.

Source : Fierce Pharma