Cancer de la vessie : Roche révolutionne le suivi avec l'ADN tumoral

La FDA approuve Tecentriq avec un diagnostic compagnon révolutionnaire. L'ADN tumoral circulant guide désormais la thérapie post-chirurgicale. L'oncologie de précision franchit un cap.

Roche vient de décrocher une approbation FDA qui change la donne en oncologie. Tecentriq obtient son extension d'AMM avec Signatera de Natera comme diagnostic compagnon.

La révolution ? L'ADN tumoral circulant (ctDNA) guide désormais la thérapie adjuvante du cancer de la vessie. Plus besoin d'attendre une récidive clinique : une simple prise de sang détecte les cellules tumorales résiduelles.

Cette approche "tailored" ouvre une nouvelle ère. Le traitement devient vraiment personnalisé, basé sur la signature moléculaire unique de chaque tumeur. Fini le "one size fits all".

Pour AstraZeneca aussi, c'est du concret : Imfinzi marque des points dans un autre essai vessie, rivalisant avec le Keytruda de Merck. La bataille des immunothérapies s'intensifie.

Au comptoir, ces innovations arrivent dans 2-3 ans. Mais prépare-toi : l'oncologie de précision va multiplier les protocoles complexes et les diagnostics compagnons.

Source : Fierce Pharma