AstraZeneca et Daiichi cartonnent : premier feu vert FDA pour un cancer du sein agressif

Datroway devient le premier ADC anti-TROP2 autorisé en première ligne du cancer du sein triple-négatif aux USA. Une bataille à trois avec Gilead pour ce marché prometteur.

Premier sur la ligne d'arrivée ! AstraZeneca et Daiichi Sankyo viennent de décrocher le feu vert FDA pour Datroway dans le cancer du sein triple-négatif en première ligne.

C'est une bataille acharnée qui se joue entre trois ADC (antibody-drug conjugates) ciblant TROP2. Datroway prend une longueur d'avance sur les concurrents de Gilead dans cette indication ultra-stratégique.

Le cancer du sein triple-négatif, c'est 15% des cancers du sein mais avec un pronostic pourri. Ces patientes n'ont ni récepteurs hormonaux ni HER2 à cibler, donc les options thérapeutiques restaient limitées.

Les ADC, c'est la révolution en oncologie : un anticorps qui vise pile la cellule cancéreuse et y largue sa charge explosive de chimio. Moins d'effets indésirables, plus d'efficacité ciblée.

Pour nous en France, ça sent l'ATU nominative puis la RTU le temps de l'AMM européenne. L'ANSM va sûrement être sollicitée rapidement vu l'urgence thérapeutique.

Côté économique, ces thérapies innovantes coûtent une blinde mais sauvent des vies. Le système de santé français va devoir négocier serré avec AstraZeneca sur les prix.

Cette course aux ADC dans le cancer montre que l'innovation en oncologie n'a jamais été aussi dynamique. Et c'est une excellente nouvelle pour nos patientes.

Au comptoir demain : si une patiente te parle de Datroway après avoir lu l'actu, oriente-la vers son oncologue pour voir si elle peut être candidate.

Source : Fierce Pharma