AbbVie capitalise sur ImmunoGen : nouvelle AMM FDA pour un conjugué anticancéreux

Après le succès d'Elahere, AbbVie décroche une seconde autorisation FDA issue de son acquisition d'ImmunoGen. Les anticorps-médicaments conjugués confirment leur potentiel en oncologie rare. Pipeline qui s'étoffe.

AbbVie continue de rentabiliser son acquisition d'ImmunoGen à 10 milliards de dollars. Après Elahere qui cartonne dans le cancer ovarien, la FDA vient d'approuver un second anticorps-médicament conjugué (ADC) pour une indication en hématologie rare.

Cette nouvelle AMM confirme le pari stratégique d'AbbVie sur les ADC. Ces "missiles guidés" associent la précision d'un anticorps à la puissance d'une chimiothérapie cytotoxique, minimisant les effets indésirables.

Elahere génère déjà 200 millions de dollars de CA annuel, avec une croissance à deux chiffres. Pas mal pour une molécule que peu d'investisseurs avaient sur leur radar avant le rachat.

Le nouveau conjugué cible une protéine spécifique des cellules B malignes. Population de patients restreinte, mais besoins médicaux non couverts énormes. C'est tout l'enjeu des maladies rares oncologiques : petits volumes, gros prix.

Côté français, ces thérapies ultra-spécialisées transitent principalement par les pharmacies hospitalières. Mais certaines indications pourraient basculer vers la ville avec l'essor de l'oncologie orale.

La technologie ADC explose littéralement. Pfizer, Roche, Daiichi Sankyo... tous les gros laboratoires investissent massivement dans ces conjugués nouvelle génération.

Pour AbbVie, c'est la confirmation que l'acquisition ImmunoGen était visionnaire. Avec Humira qui s'effrite face aux biosimilaires, ces nouveaux blockbusters oncologiques arrivent au bon moment.

Le pipeline ADC d'AbbVie compte désormais 6 molécules en développement clinique. De quoi alimenter la croissance sur la prochaine décennie.

Source : Fierce Pharma