Xocova : la FDA approuve le premier antiviral COVID en prévention

Shionogi décroche l'autorisation FDA pour son ensitrelvir en prophylaxie post-exposition COVID. Un nouvel outil après les échecs en traitement. L'EMA suivra-t-elle pour l'Europe ?

Shionogi vient de décrocher le jackpot avec la FDA. Son antiviral Xocova (ensitrelvir) devient le premier inhibiteur de protéase autorisé en prévention COVID post-exposition.

C'est un sacré revirement. L'ensitrelvir avait foiré en traitement curatif lors des premiers essais américains. Mais en prophylaxie, les résultats sont bien plus convaincants.

Le principe ? Tu prends Xocova après exposition à un cas COVID, avant d'être symptomatique. Ça bloque la réplication virale en amont. Plus malin que d'attendre d'être malade pour traiter.

Pour nous, ça ouvre une nouvelle perspective. Fini de dire "isolez-vous et attendez" aux contacts à risque. On aurait enfin un outil pharmacologique préventif.

Mais attention, on parle des États-Unis pour l'instant. Il faudra voir si l'EMA suit le mouvement pour l'Europe. Et surtout, quel sera le positionnement prix.

Le COVID n'a pas dit son dernier mot. Entre les variants qui évoluent et l'immunité qui décline, avoir des antiviraux efficaces en prophylaxie, c'est du concret. Shionogi a peut-être trouvé la bonne stratégie après tout.

Source : Fierce Pharma