Takeda écrase Bristol Myers sur les inhibiteurs TYK2 dans le psoriasis

Bataille rangée dans le psoriasis : l'inhibiteur TYK2 de Takeda surpasse Sotyktu de Bristol Myers en phase 3. Une victoire qui repositionne complètement le marché avant le lancement prévu en 2027. Les dermatologues vont avoir le choix.

Coup de théâtre dans la course aux inhibiteurs TYK2 pour le psoriasis en plaques. Takeda vient de démolir Bristol Myers Squibb dans un face-à-face direct en phase 3.

Les résultats sont sans appel. Le candidat de Takeda (nom de code TAK-279) a montré une efficacité supérieure à Sotyktu (deucravacitinib) de BMS sur tous les critères principaux. On parle d'un écart significatif sur le PASI 75 et le IGA 0/1 à 16 semaines.

Pour comprendre l'enjeu : Sotyktu a été approuvé par la FDA en 2022 et représente déjà plusieurs centaines de millions de dollars pour BMS. C'était le premier inhibiteur TYK2 oral sur ce marché ultra-concurrentiel du psoriasis modéré à sévère.

Mais Takeda vient de rebattre les cartes. Leur molécule affiche non seulement une meilleure efficacité, mais aussi un profil de tolérance comparable selon les données préliminaires. Le lancement commercial est prévu pour 2027 en Europe et aux États-Unis.

Côté mécanisme, les deux molécules ciblent la même voie TYK2 mais avec des spécificités différentes. TAK-279 semble avoir une sélectivité optimisée qui pourrait expliquer cette supériorité thérapeutique.

Pour les pharmaciens français, ça signifie quoi ? D'abord, que le paysage thérapeutique du psoriasis va encore évoluer. Ensuite, que la concurrence entre ces nouveaux oraux va probablement faire bouger les prix et les conditions de remboursement. À suivre de près.

Source : Fierce Pharma