Wegovy en comprimé : l'AMM européenne est là, le sémaglutide oral entre dans la course

La Commission européenne a accordé le 15 juillet 2026 une AMM pour Wegovy en forme orale. Le sémaglutide passe de l'injectable au comprimé pour la gestion du poids. Une révolution galénique aux implications considérables pour l'officine.

On savait que ça allait arriver. C'est officiel depuis le 15 juillet 2026 : Novo Nordisk a obtenu l'autorisation de la Commission européenne pour Wegovy en comprimé, une forme orale du sémaglutide indiquée dans la gestion du poids chez l'adulte en situation d'obésité ou de surpoids avec comorbidités.

Jusqu'ici, le sémaglutide dans l'obésité, c'était stylo injecteur, une fois par semaine, toute une logistique. Là, on parle d'un comprimé oral. C'est une bascule galénique majeure. Et pour l'observance, c'est potentiellement un game changer : la voie orale, c'est historiquement le format qui lève le plus de freins chez les patients.

L'AMM européenne couvre la régulation du poids chez l'adulte, avec les critères habituels de la classe : IMC supérieur à 30, ou supérieur à 27 avec au moins une comorbidité (diabète de type 2, HTA, dyslipidémie, etc.). Même cible thérapeutique que la forme injectable, même molécule, nouvelle galénique.

Attention : AMM européenne ne signifie pas disponibilité en France demain matin. Il faut encore la décision de remboursement par la HAS et le CEPS, les négociations de prix, puis la mise sur le marché effective. Pour mémoire, Wegovy injectable avait obtenu son AMM européenne en 2021 et n'a été disponible en France qu'avec un parcours compliqué et des tensions d'approvisionnement durables. La forme orale devra passer par le même chemin.

Mais ce qui change dès maintenant, c'est le paysage concurrentiel. Eli Lilly avance aussi sur le tirzépatide oral, d'autres acteurs ont des molécules en pipeline. La catégorie des anti-obésité oraux va exploser dans les prochaines années. Pour les officines, ça va représenter un nouveau flux de patients chroniques, des questions d'observance à gérer, des interactions médicamenteuses à surveiller.

Et il va falloir se former. Le profil des patients obèses sous GLP-1 oral, c'est souvent une polypathologie, une polymédication, et des attentes très fortes. L'entretien pharmaceutique a toute sa place dans ce parcours.

Demain matin au comptoir : pas de dispensation imminente, mais commence à te documenter sur le profil galénique du sémaglutide oral. Et prépare tes équipes aux questions : les patients qui cherchent déjà l'info vont débouler.

Source : Le Quotidien du Pharmacien