Eli Lilly contre le marché noir du retatrutide : la bataille qui nous concerne aussi

La nouvelle molécule d'Eli Lilly, le retatrutide, n'a pas encore l'AMM que son marché noir est déjà florissant aux Etats-Unis. Lilly attaque en justice les compoundeurs clandestins. Ça te rappelle quelque chose ? L'écho semaglutide est immédiat.

Le retatrutide, triple agoniste GIP/GLP-1/glucagon d'Eli Lilly, est encore en phase de développement clinique. Pas d'AMM aux États-Unis, pas d'AMM en Europe. Et pourtant, STAT News rapporte que son marché noir est déjà en pleine expansion outre-Atlantique.

Des compoundeurs non agréés vendent du retatrutide de synthèse douteux sur internet, avant même que la molécule ait démontré son profil de sécurité complet en conditions réelles. Eli Lilly a annoncé cibler juridiquement ces acteurs.

Ca te rappelle quelque chose ? Bien sûr. On a vécu exactement le même scénario avec le semaglutide et le tirzépatide. Des produits compoundés, des dosages approximatifs, des patients qui se fournissent hors circuit officinal, et qui arrivent au comptoir avec des questions que tu ne peux pas traiter parce que le médicament n'est pas dans ta base de données.

Pourquoi c'est important pour toi, pharmacien français, sur une molécule sans AMM européenne ? Parce que le phénomène arrive toujours ici avec 12 à 18 mois de décalage. Tes patients qui voyagent, qui s'informent sur les réseaux, qui commandent sur des sites étrangers, ils vont te parler du retatrutide. Et si tu ne sais pas de quoi il s'agit, tu perds de la crédibilité.

Cliniquement, le retatrutide a montré dans ses essais de phase 2 des pertes de poids supérieures aux GLP-1 seuls, de l'ordre de 17 à 24% du poids corporel à 48 semaines selon les cohortes. Le triple agonisme (récepteurs GIP, GLP-1 et glucagon) est une approche différente du tirzépatide (double GIP/GLP-1). Les données de phase 3 sont attendues. Aucune date d'AMM n'est confirmée en Europe à ce stade.

Sur le fond, la stratégie de Lilly est intéressante : plutôt que d'attendre l'AMM pour protéger son marché, le laboratoire attaque en amont les réseaux de distribution parallèle. Une posture proactive qui contraste avec la passivité observée au début de la crise semaglutide.

Demain matin au comptoir : si un patient te pose la question, le retatrutide n'a pas d'AMM en France ni en Europe, il n'est disponible légalement dans aucun circuit officinal français, et tout produit se réclamant de cette molécule acheté en dehors d'un circuit autorisé est un produit non contrôlé. Dis-le clairement, sans hésiter.

Source : STAT News